Comprehensive Characterization of the Human Neural Stem Cell Line HNSC.100 as a Versatile Model for Neurobiological Research
本文全面表征了人神经干细胞系 HNSC.100，证实了其表达关键干细胞标志物、易于基因操作以及可分化为多种神经细胞类型的特性，并提供了转录组数据及神经疾病相关基因列表，确立了其作为神经生物学研究通用模型的价值。
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cell biology
724 篇论文
细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。
IL-1β and TNF drive endothelial dysfunction and coagulopathy in acute COVID-19.
该研究利用体外共培养模型和动物实验证实，SARS-CoV-2 感染虽不直接侵袭内皮细胞，但通过诱导上皮细胞分泌 TNF 和 IL-1β，进而驱动内皮功能障碍与凝血异常，而阻断这两种细胞因子的信号通路可有效缓解相关血管并发症。
Drug repurposing high-throughput screen identifies candidate antiviral compounds against Puumala Orthohantavirus
该研究通过在 A549 细胞和 HUVECs 中对 Puumala 病毒进行药物重定位高通量筛选，鉴定并验证了 70 种具有抗病毒活性的候选化合物，揭示了包括热休克蛋白、mTOR 通路及核苷酸合成抑制剂在内的多种宿主调控机制，为开发针对汉坦病毒的新型抗病毒疗法提供了系统性图谱。
Stress Granules Buffers Inflammation by Restricting dsRNA-led Mitochondrial Fragmentation
该研究揭示应激颗粒通过在 ER-线粒体接触位点快速组装并隔离 dsRNA，阻断 PKR-DRP1 介导的线粒体碎片化与炎症正反馈循环，从而在维持线粒体稳态及应对自身免疫、衰老和神经退行性疾病中发挥关键保护作用。
Tabula Sapiens reveals the non-coding RNA landscape across 22 human organs and tissues
该研究通过将 Tabula Sapiens 扩展至非编码转录组，利用单细胞和单核总 RNA 测序技术绘制了涵盖 22 种人体器官组织的非编码 RNA 全景图谱，揭示了其在细胞类型特异性、亚细胞定位、tRNA 库多样性以及细胞周期和衰老过程中的动态表达规律。
Whole genome screening defines a key role of autophagy in resistance of bovine cells to BVDV infection
该研究通过构建新型牛全基因组敲除文库，首次在全基因组水平上鉴定出包括 ADAM17、TMEM41B、VMP1 及自噬关键蛋白在内的多种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）宿主抗性因子，揭示了自噬在细胞抵抗 BVDV 感染中的核心作用。
FAM122A inhibition of PP2A-B55 through a bipartite binding mechanism
该研究揭示了 FAM122A 通过 N 端螺旋与 C 端 150-170 区域（含关键磷酸化位点 Ser158）的双部分结合机制抑制 PP2A-B55，且 Ser158 的磷酸化修饰随细胞周期动态调节，从而控制 FAM122A 的抑制活性以调控细胞周期进程。
Spindle pole proteins confine chromosomes to ensure their expulsion during female meiosis
该研究利用线虫发现，纺锤极蛋白 ZYG-9 通过形成类液滴结构包裹并黏附染色体，防止其在减数分裂后期分散，从而确保染色体被正确排出至极体以维持卵母细胞的基因组稳定性。
SARS-CoV-2 PLpro Drives Epithelial Barrier Disruption Across Drosophila and Mammalian Epithelia
该研究利用果蝇和哺乳动物上皮模型，首次证实 SARS-CoV-2 的 PLpro 蛋白不仅具有免疫逃逸功能，更是通过激活氧化应激及 Akt/JNK/JAK-STAT 信号网络直接破坏上皮屏障完整性的关键致病因子。
Protein domain characterization reveals human MIC60 tolerates loss of helical bundle domain
该研究通过构建条件性敲除模型及结构 - 功能分析，证实 MIC60 对维持线粒体结构至关重要，但意外发现其预测的螺旋束结构域（含疾病相关突变位点）的缺失不仅未破坏功能，反而能显著恢复线粒体形态与呼吸功能，揭示了 MIC60 核心功能具有非冗余性且该结构域具有高度可容受性。